助力一次性使用鼻镜产品合规,鉴证质量安全
可覆盖的检测服务范围有:生物学评价、无菌、医疗器械包装运输等服务。
CTI华测检测可以为您提供一次性使用鼻镜注册检测解决方案,可覆盖的检测服务范围有:生物学评价、无菌、医疗器械包装运输等服务。
根据《医疗器械分类目录》,一次性使用鼻镜的风险等级管理类别为Ⅱ类,产品分类编码为07医用诊察和监护器械-01诊察辅助器械-03鼻镜。
国内注册-检测方案
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项目说明 |
标准编号 |
标准名称 |
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生物学评价 |
GB/T 16886.1-2022 |
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 |
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GB/T 16886.5-2017 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 |
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GB/T 16886.7-2015 |
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 |
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GB/T 16886.10-2024 |
医疗器械生物学评价 第 10 部分:皮肤致敏试验 |
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GB/T 16886.12-2023 |
医疗 器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 |
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GB/T 16886.23-2023 |
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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无菌 |
中国药典2025 年版四部通则 1101 |
无菌检查法 |
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GB/T 19973.2-2018 |
医疗产品灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 |
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医疗器械包装运输验证 |
YY 0681.1-2018 |
无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南 |
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GB/T 19633.1-2015 |
最终灭菌医疗器械包装-材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 |
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GB/T 19633.2-2015 |
最终灭菌医疗器械包装-成型、密封和装配过程的确认的要求 |
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YY/T 0681.15-2019 |
无菌医疗器械包装试验方法 第15 部分:运输容器和系统的性能试验 |
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YY/T 0681.16-2019 |
无菌医疗器械包装试验方法 第16 部分:包装系统气候应变能力试验 |
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GB/T 4857.4-2008 |
包装 运输包装件基本试验 第4 部分:采用压力试验机进行的抗压和堆码试验方法 |
国外注册-检测方案
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项目说明 |
标准编号 |
标准名称 |
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生物学评价 |
ISO 10993-1:2018 |
Biological evaluation of medical devices — Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management process |
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ISO 10993-5:2009 |
Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity |
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ISO 10993-7:2008 |
Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals |
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ISO 10993-10:2021 |
Biological evaluation of medical devices — Part 10: Tests for skin sensitization |
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ISO 10993-12:2021 |
Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materials |
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ISO 10993-23:2021 |
Biological evaluation of medical devices — Part 23: Tests for irritation |
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无菌 |
ISO 11737-2:2019 |
Sterilization of health care products — Microbiological methods — Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process |
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医疗器械包装运输验证 |
ASTM F1980-2016 |
Standard Guide for Accelerated Aging of Sterile Barrier Systems and Medical Devices |
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ISO 11607-1:2019 |
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems |
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ISO 11607-2:2019 |
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems |
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ASTM D4169-23el |
Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems |
备注:上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到的标准;企业需要根据产品的特点引用其他适用的标准。
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