一次性使用鼻镜注册检测

助力一次性使用鼻镜产品合规,鉴证质量安全

可覆盖的检测服务范围有:生物学评价、无菌、医疗器械包装运输等服务。

一次性使用鼻镜注册检测

CTI华测检测可以为您提供一次性使用鼻镜注册检测解决方案,可覆盖的检测服务范围有:生物学评价、无菌、医疗器械包装运输等服务。

风险等级分类

根据《医疗器械分类目录》,一次性使用鼻镜的风险等级管理类别为Ⅱ类,产品分类编码为07医用诊察和监护器械-01诊察辅助器械-03鼻镜。

一次性使用鼻镜测试标准

国内注册-检测方案

项目说明

标准编号

标准名称

生物学评价

GB/T 16886.1-2022

医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验

GB/T 16886.5-2017

医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

GB/T 16886.7-2015

医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

GB/T 16886.10-2024

医疗器械生物学评价 第 10 部分:皮肤致敏试验

GB/T 16886.12-2023

医疗  器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

GB/T 16886.23-2023

医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验

无菌

中国药典2025 年版四部通则 1101

无菌检查法

GB/T 19973.2-2018

医疗产品灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验

医疗器械包装运输验证

YY 0681.1-2018

无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南

GB/T 19633.1-2015

最终灭菌医疗器械包装-材料、无菌屏障系统和包装系统的要求

GB/T 19633.2-2015

最终灭菌医疗器械包装-成型、密封和装配过程的确认的要求

YY/T 0681.15-2019

无菌医疗器械包装试验方法 第15 部分:运输容器和系统的性能试验

YY/T 0681.16-2019

无菌医疗器械包装试验方法 第16 部分:包装系统气候应变能力试验

GB/T 4857.4-2008

包装 运输包装件基本试验 第4 部分:采用压力试验机进行的抗压和堆码试验方法

 

国外注册-检测方案

项目说明

标准编号

标准名称

生物学评价

ISO 10993-1:2018

Biological evaluation of medical devices — Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management process

ISO 10993-5:2009

Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity

ISO 10993-7:2008

Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals

ISO 10993-10:2021

Biological evaluation of medical devices — Part 10: Tests for skin sensitization

ISO 10993-12:2021

Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materials

ISO 10993-23:2021

Biological evaluation of medical devices — Part 23: Tests for irritation

无菌

ISO 11737-2:2019

Sterilization of health care products — Microbiological methods — Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process

医疗器械包装运输验证

ASTM F1980-2016

Standard Guide for Accelerated Aging of Sterile Barrier Systems and Medical Devices

ISO 11607-1:2019

Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems

ISO 11607-2:2019

Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems

ASTM D4169-23el

Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems

备注:上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到的标准;企业需要根据产品的特点引用其他适用的标准。

常规样品要求

完整能正常工作的样机,其他具体详情请咨询CTI在线客服。

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