直播预告 |医疗器械生物学评价实施要点与IS0 10993-1:2025核心更新解析

精准规划・风险可控｜2026医疗器械生物学评价的精准规划与风险控制专题培训会成功举办!

为帮助珠海市医疗器械企业系统掌握生物学评价策略，精准把控测试关键风险点，有效应对注册发补高频问题，推动产品合规高效地走向市场，珠海市医疗器械行业协会携手华测检测认证集团股份有限公司，于2026年5月21日上午在博创豆留科技园举办“医疗器械生物学评价的精准规划与风险控制”专题培训。共有40余名企业代表参会

2026-05-21 07:30:06

活动回顾 | “医疗器械生物学评价*GB9706新标实施与MDR合规策略指南”专题研讨会圆满落幕！

由厦门市医疗器械协会主办、华测检测认证集团股份有限公司承办办的“医疗器械生物学评价*GB9706新标实施与MDR合规策略指南”专题研讨会在厦门天鹅大酒店成功举办

2025-11-14 05:32:13

领域聚焦 合规护航 | 医疗器械生物学&再处理验证专题研讨会圆满落幕！

5月23日下午，由华测检测医疗器械产品线主办的医疗器械专题研讨会在广州莱迪生命健康城成功举办。

2025-05-26 08:37:29

医疗器械微生物检测

微生物检测是评价产品质量的重要指标之一，CTI具有CNAS和CMA资质，可为医疗器械、化妆品、消毒产品、一次性卫生用品及提供微生物限度检测、无菌检测、抑菌效力、霉菌总数检测等服务

医疗器械化学表征检测

CTI华测检测依据ISO10993，GB/T 16886等方法，为医疗器械进行化学表征检测和安全评价

医疗器械生物相容性测试

CTI具有CNAS和CMA资质，可为医疗器械、化学品、一次性卫生用品、消毒产品提供细胞毒性试验、致敏试验、皮肤刺激试验、皮内反应试验、口腔刺激试验、急性全身毒性试验、血液相容性等生物相容性测试服务