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服务背景

目前，我国恶性肿瘤发病、死亡数持续上升，每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿。2022年全国新发病例482.47万人，死亡257.42万人，新发病例和死亡人数均双双登顶全球第一。我国恶性肿瘤的5年相对生存率约为40.5％，与10年前相比，总体提高约10个百分点，但是与发达国家还有很大差距，出现这种差距的主要原因是临床就诊早期病例少、早诊率低以及晚期病例临床诊治不规范。因此，需要在扩大相关肿瘤的筛查及早诊早治覆盖面、肿瘤临床诊治规范化和同质化推广应用等方面共同发力，降低我国恶性肿瘤死亡率。

用于检测体细胞突变的NGS正在广泛用于肿瘤诊疗相关的分子检测，包括对特定基因的DNA/RNA进行测序，以寻找与肿瘤临床诊疗相关的突变基因的改变。肿瘤基因突变类型包括点突变、插入、缺失、基因重排、拷贝数异常等广义的基因突变。

CTI华测医学为您提供肿瘤高通量经典用药相关检测服务，特色检测项目包含肿瘤高通量经典用药套餐（56基因）、肿瘤高通量经典用药套餐（136基因）、肿瘤高通量经典用药套餐（236基因）。

肿瘤高通量经典用药检测

1. 肿瘤高通量经典用药套餐（56基因）

        检测项目

实体瘤常见的 56个热点突变基因。

        检测意义

对250种FDA/NMPA批准上市、NCCN指南推荐，以及在临床试验阶段的靶向药物、肿瘤常用30种化疗药物疗效及毒副作用进行评估；适用于初诊患者的用药靶点检测和药物筛选以及复发转移、多发耐药的实体瘤经治患者。

        适用人群

 ✓ 肿瘤患者

2. 肿瘤高通量经典用药套餐（136基因）

        检测项目

实体瘤常见的 136 个热点突变基因。

        检测意义

对327种FDA/NMPA批准上市、NCCN指南推荐，以及在临床试验阶段的靶向药物、肿瘤常用38种化疗药物疗效及毒副作用进行评估；同时，提供微卫星不稳定(MSI)、免治疗超进展及耐药相关信息，适用于初诊患者的用药靶点检测和药物筛选以及复发转移、多发耐药的实体瘤经治患者。

        适用人群

 ✓ 肿瘤患者

3. 肿瘤高通量经典用药套餐（236基因）

        检测项目

实体瘤236 个热点突变基因。

        检测意义

对327种FDA/NMPA批准上市、NCCN指南推荐，以及在临床试验阶段的靶向药物、肿瘤常用38种化疗药物疗效及毒副作用进行评估；同时，提供微卫星不稳定(MSI)、免治疗超进展及耐药相关信息，适用于初诊患者的用药靶点检测和药物筛选以及复发转移、多发耐药的实体瘤经治患者。

        适用人群

 ✓ 肿瘤患者

服务流程

增值服务

1.学术交流：科普健康知识，开展多种形式的学术研讨会，促进行业信息共享；
2.创新研发：持续跟进前沿医学发展，贴近实际应用需求，开发升级检测产品，推动精准医疗发展；
3.公益活动：承担社会责任，惠及民众健康，助力医学发展。