预告！欧盟POPs法规即将增加得克隆-CTI华测检测官方商城

2025年5月15日，欧盟委员会采纳了关于在欧盟POPs法规附录I中增加得克隆（Dechlorane plus）的草案，主要要求为：对于物质、混合物、物品限值为1 mg/kg，在30个月过渡期间限值为1000mg/kg，下一步将正式发布关于增加得克隆修订法规。企业需提前做好准备，及时排查相关物料，确认产品的合规性。CTI华测检测可以提供欧盟POPs法规全套项目测试服务，为产品顺利输欧保驾护航。

拟修订要求详情

物质

管控要求

得克隆（Dechlorane plus）

CAS No：13560-89-9，135821-03-3，135821-74-8

EC No：236-948-9

1.对于本条目，第4条第1款第(b)项应适用于得克隆浓度:

(a)物质、混合物、物品中的浓度≤1000mg/kg（0.1%重量比)【法规生效后30个月内】

(b)物质、混合物、物品中的浓度≤1mg/kg（0.0001%重量比）【法规生效后30个月后】

2.作为豁免，以下用途可允许得克隆的市场投放与使用：
(a)航空航天、太空及国防应用，有效期至【法规生效后5年】；
(b)医学影像应用，有效期至【法规生效后5年】；
(c)放射治疗设备及装置，有效期至【法规生效后5年】；
(d)以下设备的备件及维修：
(i)陆地机动车辆；
(ii)农业、林业和建筑业用固定式工业机械；
(iii)船舶、园艺、林业及户外动力设备（上述第(ii)项涵盖的除外）；
(iv)航空航天、太空及国防应用；
(v)分析、测量、控制、监测、测试、生产及检验仪器；
前提是得克隆在其生产过程中已被初始使用，豁免期至设备使用寿命终止或2043年12月31日（以较早者为准）。
(e)以下设备的备件及维修：
(i)欧盟法规(EU) 2017/745范围内的医疗器械及其附件；
(ii)欧盟法规(EU) 2017/746范围内的体外诊断医疗器械及其附件；
前提是得克隆在其生产过程中已被初始使用，豁免期至设备使用寿命终止。

3.欧盟委员会应不迟于2028年4月1日，评估是否有必要延长第2款(a)、(b)和(c)项所列的特定豁免期限。

4.在欧盟境内，若含有得克隆的物品在第2款(a)至(d)项规定的相关豁免到期日或之前已投入使用，则可继续使用。

5.在2043年12月31日或之前已存在于欧盟境内的、含有得克隆的备件（如第2款(d)(iv)项所述），其市场投放和使用仍应被允许。

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近年来欧盟POPs法规更新频繁且执法力度不断加强，我国出口欧盟的产品因违反POPs法规而被通报的案例屡见不鲜，相关违规企业也因此付出了巨大的经济代价。对于出口企业来讲，及时了解法规更新动态，并提前对供应链进行调查，是确保合规的有效手段之一。CTI华测检测具备欧盟POPs法规全套项目测试能力，为企业一站式合规保驾护航。